Cryopreservation of banana (Musa spp.) germplasm

• Authors : Panis, B.


• Document type : Thesis


• Diploma : PhD thesis


• Year of publication : 1995


• Publisher(s) : Katholieke Universiteit Leuven


• Place of publication : Leuven, Belgium


• Pages : 216


• Language(s) : English


• Abstract : An efficient cryopreservation protocol for embryogenic banana suspensions was developed for the cooking banana 'Bluggoe' (ABB group). The older, and thus the more vacuolated the cells are, the lower the chance for recovering after thawing. Different viability rates were observed. It is concluded that the capacity of a banana cell suspension to be cryopreserved in liquid nitrogen probably does not depend on its genotype but rather on the quality and the amount of embryogenic cells in suspension. To obtain survival of organized structures like proembryos, highly concentrated plant vitrification solutions were tested. Post-thaw survival was limited due to the toxicity of this solution and osmotic injury. Meristems excised from in vitro proliferating clumps were subjected to a slow freezing protocol similar to the one for cell suspensions. Regrowth capacity was totally lost and vitrifying solutions were inappropriate. The encapsulation-dehydration method resulted in a maximum post-thaw recovery of 8.1 percent. A simple cryopreservation method was applied to meristems of five banana cultivars belonging to distinct Musa groups and resulted in survival rates ranging from 6 percent to 42.5 percent.
  
  [Un protocole efficace de cryoconservation de suspensions embryogènes de bananier a été développé pour le bananier de type à cuire 'Bluggoe' (groupe ABB). Plus les cellules sont âgées et donc plus vacuolées, moins les chances de récupération après décongélation sont élevées. La méthode optimisée de cryoconservation a été appliquée à des suspensions d'autres cultivars. Différents taux de viabilité ont été observés. La conclusion est que la capacité d'une suspension cellulaire de bananier à être cryoconservée dans de l'azote liquide ne dépend probablement pas de son génotype mais plutôt de la qualité et du taux de cellules embryogènes en suspension. Afin d'obtenir la survie de structures organisées comme des pré-embryons, des solutions de vitrification végétale fortement concentrées ont été testées. La survie post-décongélation est limitée à cause de la toxicité de ces solutions et des dégâts osmotiques. Des méristèmes excisés d'amas cellulaires proliférant in vitro ont été soumis à un protocole de congélation lente similaire à celui utilisé pour les suspensions cellulaires. La capacité de croissance est perdue et les solutions vitrifiantes sont inappropriées. La méthode d'encapsulation-déshydratation a permi une récupération maximale post-décongélation de 8,1 pour cent. Une méthode simple de cryoconservation a été appliquée à des méristèmes de cinq cultivars bananiers appartenant à des groupes distincts de Musa, et a donné des taux de survie allant de 6 à 42,5 pour cent.]
  
  [Un protocolo eficaz de crioconservación de suspensiones embriogénicas de banano fue desarrollado para el banano de cocción 'Bluggoe' (grupo ABB). Mientras más viejas y más vacuolizadas son las células, la probabilidad de recuperación después de la descongelación es más baja. Se observaron diferentes tasas de viabilidad. La conclusión es que la capacidad de una suspensión celular de banano para ser crioconservada en nitrógeno líquido no depende de su genotipo, sino más bien de la calidad y de la cantidad de células embriogénicas en la suspensión. Para conseguir la supervivencia de las estructuras organizadas, como los proembriones, fueron examinadas soluciones de vitrificación vegetal altamente concentradas. La sobrevivencia después de la descongelación fue limitada debido a la toxicidad de esta solución y al daño osmótico. Los meristemos extraídos de los grupos celulares proliferados in vitro, se sometieron a un protocolo de congelación lenta, similar al protocolo desarrollado para las suspensiones celulares. La capacidad de crecimiento fue totalmente perdida y las soluciones vitrificantes resultaron inapropiadas. El método de encapsulación-deshidratación resultó en una recuperación máxima después de la descongelación del 8.1 por ciento. Un método de crioconservación simple fue aplicado a los meristemos de cinco cultivares de banano pertenecientes a diferentes grupos de Musa que dio como resultado tasas de sobrevivencia entre 6 y 42.5 por ciento.]


• Keywords : MERISTEM CULTURE; FREEZING; METHODS; CELL CULTURE; BLUGGOE ABB; VIABILITY; BIOLOGICAL PRESERVATION; SURVIVAL


• Open access : Yes


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