Cryopreservation of germplasm of banana and plantain (Musa species)

• Chapter Authors : Panis, B.; Swennen, R.


• Document type : Book section


• Year of publication : 1995


• Book title : Cryopreservation of plant germplasm I


• Editors : Bajaj, Y.P.S.


• Publisher(s) : Springer


• Place of publication : Berlin, Heidelberg


• Pages : 381-397


• Language(s) : English


• Abstract : A cryopreservation protocol was developed for embryogenic cell suspension cultures of Musa. Slow freezing (1 degree C/min) in the presence of 7.5 percent dimethylsulfoxide (DMSO) followed by storage in liquid nitrogen and rapid thawing results in high regrowth rates. The cells surviving the cryopreservation protocol are able to regenerate into normal plants through somatic embryogenesis. The applicability of this method depends on the quality of the embryogenic cell suspension. The slow freezing method in the presence of DMSO proved to be unsuccessful for in vitro banana meristems. The encapsulation-dehydration method is a novel approach in which the material is frozen at ultra-rapid cooling rates and stored in the vitrified state. To date, results using the encapsulation-dehydration method are very poor since only 5 percent of the frozen banana meristems survived. A more promising technique, resulting in 50 percent survival, involves a 2-week preculture on high sucrose-containing media.
  
  [Cryoconservation du matériel génétique de bananier et de bananier plantain (Musa species)]
  
  [Un protocole de cryoconservation a été développé pour des suspensions de culture de cellules de Musa. Une lente congélation (1 degré C/min) en présence de 7,5 pour cent de diméthylsulfoxyde (DMSO) suivie par un stockage en azote liquide et une décongélation rapide a permis d'obtenir des taux élevés de reprise de croissance. Les cellules ayant survécu au protocole de cryoconservation sont capables de régénérer des plants normaux par embryogénèse somatique. L'application de cette méthode dépend de la qualité de la suspension de cellules embryogènes. Cette méthode de lente congélation en présence de DMSO s'est révélée être infructueuse pour des méristèmes in vitro de bananier. La méthode d'encapsulation-déshydratation est une nouvelle approche dans laquelle le matériel est congelé à un taux de refroidissement ultra-rapide et stocké au stade vitrifié. A ce jour, les résultats de la méthode d'encapsulation-déshydratation sont très faibles puisque seulement 5 pour cent des méristèmes congelés de bananier survivent. Une technique plus prometteuse, permettant d'obtenir 50 pour cent de survie, comporte une pré-culture de deux semaines sur milieux à taux de saccharose élevé.]
  
  [Crioconservación de germoplasma de banano y plátano (Musa species)]
  
  [Un protocolo de crioconservación fue desarrollado para las suspensiones de cultivos de células embriogénicas de Musa. Una congelación lenta (1 grado C/min) en presencia de 7.5 por ciento de dimetilsulfóxido (DMSO), seguida por un almacenamiento en nitrógeno líquido y una descongelación rápida, permiten obtener altas tasas de recuperación. Las células que sobreviven la crioconservación, son capaces de generarse en plantas normales a través de embriogénesis somática. La aplicación de este método depende de la calidad de la suspensión de células embriogénicas. El método de congelamiento lento en presencia del DMSO fue infructuoso para los meristemas in vitro de banano. El método de encapsulacióndeshidratación es un nuevo enfoque, donde el material se congela a tasas de enfriamiento ultrarrápidas y se almacena en estado vitrificado. Hasta la fecha, los resultados con la utilización del método de encapsulación-deshidratación han sido muy pobres, ya que sólo un 5 por ciento de los meristemas congelados de banano sobrevivieron. Una técnica más prometedora, que permite obtener un 50 por ciento de sobrevivencia, incluye un cultivo previo de dos semanas en un medio con alto contenido de sacarosa.]


• Keywords : MERISTEM CULTURE; GERMPLASM; FREEZING; METHODS; CELL CULTURE; BIOLOGICAL PRESERVATION; ENCAPSULATION; IN VITRO REGENERATION


• Open access : No


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