Cryopreservation of banana (Musa spp.) meristem cultures after preculture on sucrose

• Authors : Panis, B.; Totté, N.; Van Nimmen, K.; Withers, L.A.; Swennen, R.


• Document type : Journal article


• Year of publication : 1996


• Journal title : Plant Science


• Number : 121




• Pages : 95-106


• Peer-reviewed : Yes


• ISSN : 0168-9452


• Language(s) : English


• Abstract : A simple cryopreservation method is described for the long term- conservation of banana meristem cultures. It involves preculturing the proliferating meristems for 2-4 weeks on MS medium, enriched with 0.3-0.5 M sucrose. Surviving meristematic clumps are then excised and transferred to cryotubes and plunged directly into liquid nitrogen for storage. The protocol was initially optimized for meristem cultures cf the cultivar 'Bluggoe' (Musa spp., ABB group) and gave a viability rate of up to 42.5 percent. A reduction of the moisture content by exposure of the meristematic clumps to the sterile air flow of a laminar air flow bench did not result in an increased survival rate. This cryopreservation method was tested on seven banana cultivars belonging to different genomic groups and resulted in viability rates between 12 and 72 percent depending on the cultivar. Microscopical observations revealed that only the most meristematic parts cf the proliferating clumps survived freezing (Author's abstract).
  
  [Une méthode simple de cryoconservation est décrite pour la conservation à long terme des cultures méristématiques de bananier. Elle implique de précultiver les méristèmes en prolifération active pendant 2-4 semaines sur un milieu MS enrichi de sucrose à 0,3-0,5 M. Les amas méristématiques survivants sont ensuite excisés et transférés dans des cryotubes et plongés directement dans l'azote liquide pour le stockage. Le protocole a été, au début, optimisé pour des cultures méristématiques du cultivar 'Bluggoe' ( Musa spp., groupe ABB) et a donné un taux de viabilité jusqu'à 42,5 pourcent. Une réduction de la teneur hydrique par l'exposition des amas méristématiques au courant d'air stérile d'une hotte à flux laminaire n'a pas accru le taux de survie. Cette méthode de cryoconservation a été appliquée sur sept cultivars de bananier appartenant à différents groupes génomiques et a donné des taux de viabilité de 12 pourcent à 72 pourcent, selon le cultivar. Les observations microscopiques ont indiqué que seules les régions les plus méristématiques des amas en prolifération active avaient survécu à la congélation (Résumé d'auteur).]
  
  [Se describe un sencillo método de crioconservación para una conservación a largo plazo de los cultivos de meristemas de banano. Este método involucra el precultivo de meristemas proliferantes durante 2-4 semanas en el medio MS, enriquecido con 0.3-0.5 M de sacarosa. Luego se extraen los agregados meristemáticos sobrevivientes, los cuales se transfieren a los criotubos y se sumergen directamente en nitrógeno líquido para su almacenamiento. El protocolo fue optimizado inicialmente para los cultivos de meristemas del cultivar 'Bluggoe' (Musa spp., grupo ABB) y dio una tasa de viabilidad de hasta 42.5 porciento. Una reducción del contenido de humedad mediante la exposición de los agregados meristemáticos a una corriente de aire esterilizado proveniente de una banca de flujo de aire laminar, no resultó en una tasa de supervivencia más alta. Este método de crioconservación fue examinado en siete cultivares de banano pertenecientes a diferentes grupos genómicos y dio como resultados tasas de viabilidad entre 12 y 72 porciento dependiendo del cultivar. Las observaciones microscópicas revelaron que sólo la mayoría de las partes meristemáticas de los agregados proliferantes sobrevivieron a la congelación (Resumen del autor).]


• Keywords : MERISTEM CULTURE; GERMPLASM; FREEZING; CULTURE MEDIUM; SUCROSE; GERMPLASM CONSERVATION; PRESERVATION; INIBAP


• Open access : No


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