Cryopreservation, an opportunity for long term conservation of Musa gemplasm



  • Authors : Panis, B.

  • Document type : Book section

  • Year of publication : 1998

  • Book title : INIBAP annual report 1997

  • Publisher(s) : INIBAP

  • Place of publication : Montpellier, France

  • Pages : 16-17

  • Language(s) : English

  • Abstract : Previous research has shown that the starting material for successful cryopreservation must exhibit a high proliferation. This type of material is the same as the required for the initiation of embryogenic cell suspensions. The simple cryopreservation protocol developed at the KUL is based on a preculture of proliferating meristems on media containing high (0,4 M) sucrose concentrations. After two weeks, surviving tissues are excised and rapidly frozen in liquid nitrogen for storage. It has been show that the post-thaw viability rate is very genotype dependent, ranging from 10 to 67 percent. The pattern of regrowth is also cultivars specific, with some cultivars producing meristems directly without an intermediate callus phase, while others produced only non-regenerate callus. Finally, viability rates between repetitions of the same accession also varied considerably.

    [Cryoconservation, une opportunité de conservation à long terme du matériel génétique de #Musa#. Des recherches antérieures ont montré que, pour une cryoconservation réussie, le matériel de départ devait être en prolifération active. Ce type de matériel est identique à celui requis pour l'initiation de suspensions cellulaires embryogéniques. Le protocole simple de cryoconservation développé à la KUL se fonde sur une pré-culture de méristèmes en prolifération active sur un milieu contenant des concentrations de sucrose élevées (0,4M). Après deux semaines, les tissus survivants sont excisés et congelés rapidement dans l'azote liquide pour le stockage. Il s'avère que le taux de viabilité post congélation dépend beaucoup du génotype, allant de 10 pourcent à 67 pourcent. Le processus de reprise de la croissance est aussi spécifique du cultivar ; certains cultivars produisant directement des méristèmes sans phase de cal intermédiaire, d'autres produisant seulement des cals non régénérants. Enfin, les taux de viabilité des répétitions pour une même accession varient considérablement.]

    [Crioconservación, una oportunidad para la conservación del germoplasma de #Musa# a largo plazo. Las investigaciones previas han mostrado que el material inicial para una crioconservación exitosa debe mostrar un alto nivel de proliferación. Este tipo de material es el mismo que se requiere para la iniciación de las suspensiones de células embriogénicas. El protocolo de crioconservación, muy sencillo, desarrollado en la KUL, está basado en un precultivo de los meristemas proliferantes en un medio que contiene altas concentraciones de sacarosa (0,4 M). Después de dos semanas, los tejidos sobrevivientes se recortan y se congelan rápidamente en nitrógeno líquido para su almacenamiento. Se demostró que la tasa de viabilidad después de la descongelación depende del genotipo y varía de 10 a 67 por ciento. El patrón de un nuevo crecimiento también es específico del cultivar, donde algunos cultivares producen meristemas directamente sin una fase intermedia de callos, mientras que otros producen solo callos no regenerados. Finalmente, las tasas de viabilidad entre las repeticiones de la misma accesión también varían considerablemente.]

  • Keywords : MERISTEM CULTURE; GERMPLASM; CULTURE TECHNIQUES; FREEZING; CULTURE MEDIUM; GERMPLASM CONSERVATION; PRESERVATION; IN VITRO REGENERATION; EMBRYO PRESERVATION; BELGIUM

  • Open access : Yes

  • PDF : open

  • Musalit document ID : IN020269


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